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   20世纪70年代,单克隆抗体这一名词开始出现,科学家们意识到它可以针对肿瘤特异性分子进行严厉打击,这一发现也逐渐引发癌症治疗的新变革。作为中国生物制药的企业——百泰生物药业有限公司,从1999年起,开始尝试单克隆抗体药物在癌症治疗领域的临床应用。在2008年4月,泰欣生(尼妥珠单抗)正式上市,它是一个以EGFR为靶点的人源化单抗药物。

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早期乳腺癌新标准疗法

日期:2010年12月10日 22:19

来源:www.chinapharm.cn  

12月6日消息 - 前沿医学资讯网据THE MEDICAL NEWS网站报道,西班牙肿瘤学研究基于9805/Target 0研究结果,建立了一种新的早期乳腺癌标准治疗。该项研究有千余例患者和50家医院参与,其结果发表在最新一期《New England Journal of Medicine》上。结果表明,多西紫杉醇(docentaxel)使高危但淋巴结阴性的早期乳腺癌妇女复发风险降低了32%。
  该研究旨在比较多西紫杉醇联合环磷酰胺(TAC)与氟尿嘧啶、多柔比星和环磷酰胺(FAC)的传统治疗方法之间的有效性。该研究科学支持了FDA批准多西紫杉醇治疗乳腺癌的新用途。
  马德里Gregorio Mara-on医院的Miguel Martin医生指出,该项研究代表了西班牙乳腺癌研究中的一次成功,并展示了西班牙高水平的肿瘤学。这项由独立研究小组和西班牙患者开展的全国性研究首次为早期乳腺癌建立了一项新标准治疗。
  筛选检查的进步使早期乳腺癌妇女确诊人数增加。然而,直到现在还没有研究药物组合对这些患者(高风险但淋巴结阴性的早期乳腺癌的妇女)的治疗。
  复发高风险病例符合1998年St. Gallen制定标准中的至少一项:患者年龄35岁或以上、肿瘤大小>2 cm、雌激素或孕激素受体受体阴性、肿瘤组织学分级为2或3级。
  该项研究纳入1060例妇女,其手术治疗后随机接受TAC或FAC。每3周1天,共6个周期。科学的评价了以下这些标准:无病生存、总生存、治疗安全水平和生活质量。治疗六年后显示,基于TAC的辅助治疗减少了32%的复发风险,改善了无病生存率。此后,仍有近90%患者无病存活。
  Miguel Martin医生解释说,这是向乳腺癌个性化治疗迈近的一步。

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