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尼妥珠单抗注射液联合化疗一线治疗远处转移或复发宫颈癌项目启动会在北京召开

日期:2015年7月28日 12:05

                 

   7月18日“尼妥珠单抗注射液(泰欣生®)联合化疗一线治疗远处转移或复发宫颈癌的多中心、随机、对照、双盲临床研究”(BPL-Nim-CC-2)项目启动会在北京隆重举行。本研究是由中国医学科学院肿瘤医院牵头,北京大学肿瘤医院、天津医科大学肿瘤医院等29个国内知名医院参与的III期注册临床研究,计划入组369名远处转移或复发的宫颈鳞癌患者。
    宫颈癌是世界范围内最常见的妇科疾病,严重威胁女性健康。2012年我国肿瘤登记地区前10位肿瘤发病率中,宫颈癌在女性患者中占第7位。近二十年随着手术、放疗等传统治疗方法不断进步,早期患者的治愈率已有很大提高,但对晚期和复发患者,现有的治疗手段仍不理想。对于已经失去手术机会的远处转移或局部复发宫颈癌患者,随着GOG 169等III期临床试验结果的产生,已显示出顺铂/紫杉醇联合化疗方案的优越性。然而大量研究表明,目前这类患者的生存期仍大多不超过1年,迫切需要新的治疗手段来改善她们的预后。
    本次会议由医科院肿瘤医院妇科主任吴令英教授主持召开,有包括抗癌协会妇科肿瘤专委会主任盛修贵教授在内的50余名各分中心主要研究者参会。会议首先由本研究PI吴令英教授及百泰生物药业有限公司董事长白先宏先生致辞,随后进行了尼妥珠单抗及本研究方案的详细介绍,与会的各位专家对该项目的研究给与了充分肯定,并对方案设计中存在的不足提出了宝贵意见。经过近3个小时的激烈讨论后,各位专家就方案中关于入组标准、药物用量及研究操作要点等问题看法达成一致。本次会议的召开进一步优化和完善了本临床试验方案,为下一步试验的开展奠定了良好的基础。


 

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