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人细胞源性酶替代疗法药Vpriv在美获准上市

日期:2010年3月12日 11:28

FDA已批准Shire制药公司出品的Vpriv上市销售,它属于人细胞源性酶替代疗法(ERT)药物,可作为长期用药治疗1型儿童及成人戈谢病患者。
    Shire公司表示,之前已获准治疗戈谢病的ERT药物在供应上没有保证并且会出现断货,在这样的情况下Vpriv的上市可为这类患者提供新的用药选择。
    基于患者的反馈,Shire在美国展开了一项名为OnePathSM的工作项目,目的是简化该公司人基因疗法(HGT)药物在使用过程中所需的审批程序和递交文件,同时提出“共同负担医疗费用”的最新支付方案,从而减轻患者的经济负担。Shire也表示Vpriv的售价将比其他同类ERT药物价格低15%。
 (信息来源:中国医药123网)   

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