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鼻咽癌治疗领域的领军者:泰欣生

日期:2010年10月20日 13:57

    2010年10月初,百泰生物药业有限公司作为发展中国家代表应邀出席了在美国华盛顿举行的第25届国际生物肿瘤治疗大会。公司首席科学家郑隽奇女士参加了本次会议。
    大会上,百泰生物针对尼妥珠单抗(泰欣生)联合放疗治疗晚期鼻咽癌疗效的临床试验研究做了报告,并发表了由医科院肿瘤医院高黎教授负责的鼻咽癌Ⅱ期临床(8个中心)试验的其中的一个分中心暨福建省肿瘤医院所做的26例临床试验结果(上市前临床试验),该结果表明随访90个月(7年半),受试患者的无瘤生存率超过75%。
    以上临床试验结果不仅表明了尼妥珠单抗具有切实的安全性和良好的近期疗效,还延长了晚期鼻咽癌患者中位随访时间和实际生存期限,提高了晚期鼻咽癌患者5年以上长期总生存率。此外,它还提示了尼妥珠单抗与放疗联合应用,很有可能提高肿瘤细胞对放射线的敏感性,进而起到了协同放疗疗效作用,提高疗效。因此,本临床试验的结果显示尼妥珠单抗联合放疗治疗晚期鼻咽癌患者方面可能存在着相当大的优势。
    欧洲国家参会代表们(匈牙利、波兰、法国、意大利、德国、捷克斯洛伐克、亚美尼亚等)听取了百泰的报告后,对尼妥珠单抗治疗鼻咽癌长期随访有如此高的生存率都感到非常的惊讶和赞叹。他们一致表示通过我们百泰的临床试验成绩看到了中国生物医药领域的发展和进步,尤其是在生物靶向药物治疗肿瘤方面所取得的成绩令全世界瞩目。
    为明确生物靶向治疗暨尼妥珠单抗在治疗晚期鼻咽癌患者临床方面的应用价值,我们将进行进一步的大规模的临床研究探索。 
 

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